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       為進(jìn)一步提高仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)參比制劑備案工作的效率，加強(qiáng)參比制劑備案信息管理，我院建立了仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作平臺(tái)參比制劑備案模塊，并于2016年9月8日上線試運(yùn)行。期間，根據(jù)用戶反饋信息不斷進(jìn)行優(yōu)化調(diào)整，2016年10月14日對(duì)備案系統(tǒng)進(jìn)行了升級(jí)。目前，該系統(tǒng)已基本具備正式運(yùn)行的條件。

   本通知發(fā)布之日起，備案系統(tǒng)正式上線運(yùn)行。參比制劑備案模塊正式運(yùn)行后，不再接收電子郵件形式的提交，紙質(zhì)版提交不變。仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作平臺(tái)登錄方式：

   中國(guó)食品藥品檢定研究院官網(wǎng)www.nifdc.org.cn→ 仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)專欄 → 相關(guān)鏈接 → 仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作平臺(tái)。