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總局辦公廳公開征求藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法(征求意見稿)意見

發(fā)布日期:2016-11-18

為貫徹落實《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號),進(jìn)一步規(guī)范藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂工作,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織起草了《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法(征求意見稿)》,現(xiàn)向社會公開征求意見。請將修改意見于2017年1月20日前通過電子郵件反饋至國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品化妝品注冊管理司。

  聯(lián)系人:陳鳴
  電子郵箱:yhzcszhc@cfda.gov.cn

  附件:藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法(征求意見稿)


食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2016年11月14日

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