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根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（藥物GLP）和《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織有關(guān)專家對蘇州華測生物技術(shù)有限公司等8家機構(gòu)進(jìn)行了檢查。經(jīng)審核，該8家機構(gòu)的單次和多次給藥毒性試驗（嚙齒類）等試驗項目符合藥物GLP要求（見附件）。

  特此公告。

  附件：藥物GLP認(rèn)證目錄

食品藥品監(jiān)管總局
2016年12月26日