發(fā)布日期:2020-09-25
為提高中藥質(zhì)量可控性,鼓勵研究探索中藥生物效應(yīng)檢測方法,建立完善符合中藥特點且關(guān)聯(lián)臨床療效和安全性的質(zhì)量評價與控制體系,我中心組織起草了《中藥生物效應(yīng)檢測研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》。
本指導(dǎo)原則的征求意見稿及起草說明(詳見附件1、2)現(xiàn)在中心網(wǎng)站予以公示,以廣泛聽取各界意見和建議,歡迎各界提出寶貴意見和建議,并請及時反饋給我們。
征求意見截止時間:2020年10月24日。
您的反饋意見請發(fā)到以下郵箱:zyyxzdyz@cde.org.cn(“中藥藥學(xué)指導(dǎo)原則”拼音首字母)
感謝您的參與和大力支持!
附件 1 : | 《中藥生物效應(yīng)檢測研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》.docx |
附件 2 : | 《中藥生物效應(yīng)檢測研究技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》起草說明.docx |
附件 3 : | 征求意見反饋表.docx |
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