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關(guān)于印發(fā)《按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)目錄管理規(guī)定》的通知
發(fā)布日期:2021-11-15
各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生健康委,中國(guó)疾病預(yù)防控制中心、國(guó)家食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估中心:
根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》及其實(shí)施條例的規(guī)定,經(jīng)商市場(chǎng)監(jiān)管總局同意,我委制定了《按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)目錄管理規(guī)定》?,F(xiàn)印發(fā)給你們,請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。
國(guó)家衛(wèi)生健康委
2021年11月10日
按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)目錄管理規(guī)定
第一條根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》及其實(shí)施條例,為規(guī)范按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)(以下簡(jiǎn)稱食藥物質(zhì))目錄管理,制定本規(guī)定。
第二條以保障食品安全和維護(hù)公眾健康為宗旨,遵循依法、科學(xué)、公開的原則制定食藥物質(zhì)目錄并適時(shí)更新。
第三條食藥物質(zhì)是指?jìng)鹘y(tǒng)作為食品,且列入《中華人民共和國(guó)藥典》(以下簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》)的物質(zhì)。
第四條國(guó)家衛(wèi)生健康委會(huì)同市場(chǎng)監(jiān)管總局制定、公布食藥物質(zhì)目錄,對(duì)目錄實(shí)施動(dòng)態(tài)管理。
第五條納入食藥物質(zhì)目錄的物質(zhì)應(yīng)當(dāng)符合下列要求:
(一)有傳統(tǒng)上作為食品食用的習(xí)慣;
(二)已經(jīng)列入《中國(guó)藥典》;
(三)安全性評(píng)估未發(fā)現(xiàn)食品安全問題;
(四)符合中藥材資源保護(hù)、野生動(dòng)植物保護(hù)、生態(tài)保護(hù)等相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定。
第六條省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門結(jié)合本轄區(qū)情況,向國(guó)家衛(wèi)生健康委提出修訂或增補(bǔ)食藥物質(zhì)目錄的建議,同時(shí)提供下列材料:
(一)物質(zhì)的基本信息(中文名、拉丁學(xué)名、所屬科名、食用部位等);
(二)傳統(tǒng)作為食品的證明材料(證明已有30年以上作為食品食用的歷史);
(三)加工和食用方法等資料;
(四)安全性評(píng)估資料;
(五)執(zhí)行的質(zhì)量規(guī)格和食品安全指標(biāo)。
第七條安全性評(píng)估資料應(yīng)符合以下要求:
(一)成分分析報(bào)告:包括主要成分和可能的有害成分監(jiān)測(cè)結(jié)果及檢測(cè)方法;
(二)衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告:3批有代表性樣品的污染物和微生物的檢測(cè)結(jié)果及方法;
(三)毒理學(xué)評(píng)價(jià)報(bào)告:至少包括急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、3項(xiàng)遺傳毒性試驗(yàn)、90天經(jīng)口毒性試驗(yàn)和致畸試驗(yàn);其中,在古代醫(yī)籍中有兩部以上食療本草記載無毒性、無服用禁忌(包括不宜久食)的品種,可以只提供本條 第(一)、(二)項(xiàng)試驗(yàn)資料;
(四)藥理作用的特殊針對(duì)性指標(biāo)的試驗(yàn)資料,包括對(duì)主要藥理成分的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告。
第八條國(guó)家衛(wèi)生健康委委托技術(shù)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)食藥物質(zhì)目錄修訂的技術(shù)審查等工作。委托的技術(shù)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)組織相關(guān)領(lǐng)域的專家,開展食藥物質(zhì)食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、社會(huì)穩(wěn)定風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等工作,形成綜合評(píng)估意見。市場(chǎng)監(jiān)管部 門根據(jù)工作需要,可指派專家參與開展食藥物質(zhì)食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、社會(huì)穩(wěn)定風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工作。
根據(jù)工作需要,委托的技術(shù)機(jī)構(gòu)可以組織專家現(xiàn)場(chǎng)調(diào)研、核查,也可以采取招標(biāo)、委托等方式選擇具有技術(shù)能力的單位承擔(dān)相關(guān)研究論證工作。
第九條國(guó)家衛(wèi)生健康委對(duì)技術(shù)機(jī)構(gòu)報(bào)送的綜合評(píng)估意見進(jìn)行審核,將符合本規(guī)定要求的物質(zhì)納入食藥物質(zhì)目錄,會(huì)同市場(chǎng)監(jiān)管總局予以公布。
公布的食藥物質(zhì)目錄應(yīng)當(dāng)包括中文名、拉丁學(xué)名、所屬科名、可食用部位等信息。
第十條有下列情形之一的,應(yīng)當(dāng)研究修訂目錄:
(一)食品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)和監(jiān)督管理中有新的科學(xué)證據(jù)表明存在食品安全問題;
(二)需要對(duì)食藥物質(zhì)的基本信息等進(jìn)行調(diào)整;
(三)其他需要修訂的情形。
委托的技術(shù)機(jī)構(gòu)根據(jù)最新研究進(jìn)展,可以向國(guó)家衛(wèi)生健康委提出修訂食藥物質(zhì)目錄的建議和風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)方案。
第十一條對(duì)新納入食藥物質(zhì)目錄的物質(zhì),提出建議的省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門應(yīng)當(dāng)將其列入食品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)方案。根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果,適時(shí)提出制定或指定適用食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的建議。
第十二條食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者使用食藥物質(zhì)應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家法律、法規(guī)、食品安全標(biāo)準(zhǔn)和食藥物質(zhì)目錄的相關(guān)規(guī)定,產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)識(shí)和經(jīng)營(yíng)中不得聲稱具有保健功能、不得涉及疾病預(yù)防治療功能。
第十三條本規(guī)定自發(fā)布之日起實(shí)施。
上一篇:國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《境外已上市境內(nèi)未上市經(jīng)口吸入制劑仿制藥臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告(2021年第45號(hào))
下一篇:國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布《中國(guó)新藥注冊(cè)臨床試驗(yàn)現(xiàn)狀年度報(bào)告(2020年)》
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