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國家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)《藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)安全與信息化建設(shè)“十四五”規(guī)劃》的通知
國家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)《藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)安全與信息化建設(shè)“十四五”規(guī)劃》的通知

DATE:2022-05-11

5月11日,國家藥監(jiān)局關(guān)于印發(fā)《藥品監(jiān)管網(wǎng)絡(luò)安全與信息化建設(shè)“十四五”規(guī)劃》的通知
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國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例(修訂草案征求意見稿)》意見
國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例(修訂草案征求意見稿)》意見

DATE:2022-05-10

國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例(修訂草案征求意見稿)》意見
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國家藥監(jiān)局關(guān)于注銷醫(yī)療器械注冊(cè)證書的公告(2022年第37號(hào))
國家藥監(jiān)局關(guān)于注銷醫(yī)療器械注冊(cè)證書的公告(2022年第37號(hào))

DATE:2022-05-10

5月10日,國家藥監(jiān)局關(guān)于注銷醫(yī)療器械注冊(cè)證書的公告(2022年第37號(hào))
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關(guān)于發(fā)布《藥品上市許可持有人MedDRA編碼指南》的通知
關(guān)于發(fā)布《藥品上市許可持有人MedDRA編碼指南》的通知

DATE:2022-05-06

5月6日,關(guān)于發(fā)布《藥品上市許可持有人MedDRA編碼指南》的通知
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國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《基于人用經(jīng)驗(yàn)的中藥復(fù)方制劑新藥臨床研發(fā)指導(dǎo)原則(試行)》《基于“三結(jié)合”注冊(cè)審評(píng)證據(jù)體系下的溝通交流指導(dǎo)原則(試行)》的通告(2022年第24號(hào))
國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《基于人用經(jīng)驗(yàn)的中藥復(fù)方制劑新藥臨床研發(fā)指導(dǎo)原則(試行)》《基于“三結(jié)合”注冊(cè)審評(píng)證據(jù)體系下的溝通交流指導(dǎo)原則(試行)》的通告(2022年第24號(hào))

DATE:2022-05-05

5月5日,國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《基于人用經(jīng)驗(yàn)的中藥復(fù)方制劑新藥臨床研發(fā)指導(dǎo)原則(試行)》《基于“三結(jié)合”注冊(cè)審評(píng)證據(jù)體系下的溝通交流指導(dǎo)原則(試行)》的通告(2022年第24號(hào))
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