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根據(jù)總局《關(guān)于解決藥品注冊申請積壓實行優(yōu)先審評審批的意見》（食藥監(jiān)藥化管[2016]19號），我中心組織專家對申請優(yōu)先審評的藥品注冊申請進行了審核論證，現(xiàn)將擬優(yōu)先審評的藥品注冊申請及其申請人予以公示，公示期5日。公示期間如有異議，請在我中心網(wǎng)站“信息公開—優(yōu)先審評公示—擬優(yōu)先審評品種公示”欄目下提出異議。

為進一步保障公眾用藥安全，國家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對益母顆粒非處方藥說明書【功能主治】和【禁忌】項進行修訂。現(xiàn)將有關(guān)事項公告如下：

按照《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例的有關(guān)規(guī)定，《紅參藥材及飲片中總還原糖檢查項補充檢驗方法》經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準，現(xiàn)予發(fā)布。

《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2009年版）》印發(fā)以來，各級人力資源社會保障部門認真貫徹落實藥品目錄要求，不斷規(guī)范和完善醫(yī)保用藥管理，對保障參保人員的基本用藥需求、維護基金平穩(wěn)運行、促進醫(yī)藥行業(yè)的健康發(fā)展等發(fā)揮了重要作用。

為落實《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號）的有關(guān)要求，國家食品藥品監(jiān)督管理總局起草了《關(guān)于藥品再注冊有關(guān)事項的公告（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。請將修改意見于2017年4月13日前通過電子郵件反饋至國家食品藥品監(jiān)督管理總局。