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為做好《中國(guó)藥典》2020年版的編制工作， 進(jìn)一步完善以《中國(guó)藥典》為核心的藥品標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)，提升《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)整體水平，使《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)制定更加科學(xué)合理，我委起草了《中國(guó)藥典》2020年版編制大綱初稿，現(xiàn)就編制大綱有關(guān)內(nèi)容進(jìn)行網(wǎng)上公示。

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第四十二條和《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》四十一條規(guī)定，經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織再評(píng)價(jià)，認(rèn)為苯乙雙胍可導(dǎo)致乳酸酸中毒，發(fā)生率較高，臨床價(jià)值有限，在我國(guó)使用風(fēng)險(xiǎn)大于效益，決定停止苯乙雙胍原料藥及其制劑在我國(guó)的生產(chǎn)、銷售和使用，撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件。

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第四十二條和《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》四十一條規(guī)定，經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織再評(píng)價(jià)，認(rèn)為氯美扎酮可造成中樞及外周神經(jīng)系統(tǒng)、皮膚及其附件、胃腸系統(tǒng)損害，特別是嚴(yán)重的皮膚不良反應(yīng)發(fā)生率較高，臨床價(jià)值有限，在我國(guó)使用風(fēng)險(xiǎn)大于效益。

2016年10月份共批準(zhǔn)藥品上市申請(qǐng)22件。其中，國(guó)產(chǎn)化學(xué)藥品14件，生物制品2件；進(jìn)口化學(xué)藥品2件，生物制品4件;（品種目錄見附件）。2016年10月份批準(zhǔn)上市新藥的綜合審評(píng)報(bào)告及說明書可登錄國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心網(wǎng)站（www.cde.org.cn）查詢。

為推進(jìn)仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)工作中參比制劑的選擇與確定，中檢院參照《普通口服固體制劑參比制劑選擇和確定指導(dǎo)原則》（食品藥品監(jiān)管總局公告2016年第61號(hào)），經(jīng)研究篩選，擬推薦富馬酸比索洛爾片、鹽酸環(huán)丙沙星片、米索前列醇片、氯雷他定片等四個(gè)品種的參比制劑，供藥品生產(chǎn)企業(yè)參考