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醫(yī)學版塊簡單說即藥物應用從動物到人的過程。臨床前研究包括藥效學、藥代動力學以及毒理學安全性評價研究等。臨床階段需要在人體上進行試驗，因此藥物進入臨床研究前必須得到國家藥品監(jiān)督管理部門的審批。在中國，新藥的研發(fā)機構需要向國家藥品監(jiān)督管理局（National Medical Products Administration，NMPA)提交新藥臨床申請（investigational new drug, IND），獲得許可后才能進行人體臨床試驗。臨床研究還需要分為四個階段：Ⅰ期臨床試驗，Ⅱ期臨床試驗，Ⅲ期臨床試驗和IV期臨床研究（藥物上市后監(jiān)測）。

藥物臨床研究平臺主要進行各類新藥I期、II期、III期、IV期臨床試驗、上市后再評價、中藥保護品種臨床試驗、一致性評價、臨床研究項目的第三方稽查、醫(yī)療器械臨床研究、保健食品臨床研究、特殊醫(yī)學用途配方食品臨床研究、技術咨詢與服務（含產品頂層設計、醫(yī)學學術推廣、專家咨詢會議、申報資料撰寫等技術支持）。實施臨床項目涉及領域廣泛，包括：肝病、精神、神經、風濕、心腦血管、內分泌、消化、腫瘤、皮膚、抗感染、泌尿、呼吸、婦科、兒科、乳腺、血液、眼科等。