發(fā)布日期：2022-09-27
為加快建立和完善符合中藥特點(diǎn)的技術(shù)評價(jià)體系，促進(jìn)基于我國中藥新藥研發(fā)創(chuàng)新，藥審中心起草了《中藥新藥臨床試驗(yàn)用藥品的制備研究技術(shù)指導(dǎo)原則》。經(jīng)征求中心內(nèi)部各相關(guān)專業(yè)以及專家、研發(fā)單位意見，形成征求意見稿?，F(xiàn)在中心網(wǎng)站予以公示，以廣泛聽取各界意見和建議。
我們誠摯地歡迎社會各界對征求意見稿提出寶貴意見和建議，并及時(shí)反饋給我們，以便后續(xù)完善。征求意見時(shí)限為自發(fā)布之日起一個(gè)月。
您的反饋意見請發(fā)到郵箱：zyyxzdyz@cde.org.cn （郵箱名為“中藥藥學(xué)指導(dǎo)原則”拼音首字母）
感謝您的參與和大力支持。
附件：1.《中藥新藥臨床試驗(yàn)用藥品的制備研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》
2.《中藥新藥臨床試驗(yàn)用藥品的制備研究技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》起草說明
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
2022年9月27日
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