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國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《藥物臨床研究有效性綜合分析指導(dǎo)原則（試行）》的通告（2021年第59號）
國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《藥物臨床研究有效性綜合分析指導(dǎo)原則（試行）》的通告（2021年第59號）

DATE:2021-12-30

12月30日，國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《藥物臨床研究有效性綜合分析指導(dǎo)原則（試行）》的通告（2021年第59號）
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國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《化學(xué)藥創(chuàng)新藥臨床單次和多次給藥劑量遞增藥代動力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告（2021年第58號）
國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《化學(xué)藥創(chuàng)新藥臨床單次和多次給藥劑量遞增藥代動力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告（2021年第58號）

DATE:2021-12-29

12月29日，國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《化學(xué)藥創(chuàng)新藥臨床單次和多次給藥劑量遞增藥代動力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》的通告（2021年第58號）
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國家藥監(jiān)局關(guān)于適用《Q3C（R8）：雜質(zhì)：殘留溶劑》國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會指導(dǎo)原則的公告（2021年第152號）
國家藥監(jiān)局關(guān)于適用《Q3C（R8）：雜質(zhì)：殘留溶劑》國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會指導(dǎo)原則的公告（2021年第152號）

DATE:2021-12-21

12月21日，國家藥監(jiān)局關(guān)于適用《Q3C（R8）：雜質(zhì)：殘留溶劑》國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會指導(dǎo)原則的公告（2021年第152號）
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國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心 關(guān)于發(fā)布《藥品注冊核查工作程序（試行）》等5個文件的通告 （2021年第30號）
國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心 關(guān)于發(fā)布《藥品注冊核查工作程序（試行）》等5個文件的通告 （2021年第30號）

DATE:2021-12-20

12月20日，國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心關(guān)于發(fā)布《藥品注冊核查工作程序（試行）》等5個文件的通告（2021年第30號）
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國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《藥品注冊核查檢驗啟動工作程序（試行）》的通告（2021年第54號）
國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《藥品注冊核查檢驗啟動工作程序（試行）》的通告（2021年第54號）

DATE:2021-12-20

12月20日，國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《藥品注冊核查檢驗啟動工作程序（試行）》的通告（2021年第54號）
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