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現(xiàn)將《“十三五”國家食品安全規(guī)劃》和《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》印發(fā)給你們，請(qǐng)認(rèn)真貫徹執(zhí)行。

為貫徹《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號(hào)）精神，落實(shí)國家食品藥品監(jiān)督管理總局《藥物研發(fā)與技術(shù)審評(píng)溝通交流管理辦法（試行）》（2016年第94號(hào)）要求，進(jìn)一步加強(qiáng)藥品技術(shù)審評(píng)咨詢工作，優(yōu)化技術(shù)咨詢程序，提高藥品審評(píng)技術(shù)咨詢服務(wù)質(zhì)量和效率，我中心已在CDE網(wǎng)站開通了網(wǎng)絡(luò)咨詢平臺(tái)?，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：

為規(guī)范仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)臨床有效性試驗(yàn)一般考慮》，現(xiàn)予發(fā)布。

《藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)方案》政策解讀（三）

1月9日，國家中醫(yī)藥管理局新聞辦公室和中國中醫(yī)藥報(bào)社共同揭曉2016年中醫(yī)藥十大新聞。