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國家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對(duì)新收到44個(gè)已完成臨床試驗(yàn)申報(bào)生產(chǎn)或進(jìn)口的藥品注冊申請（見附件）進(jìn)行臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查?，F(xiàn)將有關(guān)事宜公告如下：

為落實(shí)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見》（國辦發(fā)〔2016〕8號(hào)）、《關(guān)于落實(shí)〈國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見〉有關(guān)事項(xiàng)的公告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2016年第106號(hào)）的有關(guān)要求，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織起草了《關(guān)于胃腸道局部作用藥物、電解質(zhì)平衡用藥仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)及特殊藥品生物等效性試驗(yàn)申請有關(guān)事宜的意見（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。請將修改意見于2017年6月15日前通過電子郵件反饋至國家食品藥品監(jiān)督管理總局。

為解決兒科人群急需用藥問題，進(jìn)一步鼓勵(lì)研制兒科用藥，******程度利用已有數(shù)據(jù)，減少不必要的兒科研究，通過數(shù)據(jù)外推完善和豐富說明書中兒科人群用藥信息，指導(dǎo)臨床用藥，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《成人用藥數(shù)據(jù)外推至兒科人群的技術(shù)指導(dǎo)原則》（見附件），現(xiàn)予發(fā)布。

為落實(shí)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見》（國辦發(fā)〔2016〕8號(hào)）、《關(guān)于落實(shí)〈國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見〉有關(guān)事項(xiàng)的公告》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2016年第106號(hào)）的有關(guān)要求，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)研究現(xiàn)場核查指導(dǎo)原則》《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)生產(chǎn)現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)核查指導(dǎo)原則》《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)有因檢查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法（試行）》，經(jīng)資料審查和現(xiàn)場檢查，認(rèn)定北京大學(xué)國際醫(yī)院等149家醫(yī)療機(jī)構(gòu)具有藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格，發(fā)給《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定證書》。